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研究人员在几内亚“鼓励”埃博拉药物治疗结果

2015年2月6日上午10:37发布
2015年2月24日下午12:33更新
日本富士胶片公司于2014年10月22日在东京发布的这份宣传照片显示,Avigan片剂在日本被批准为流感药物。 Fujifilm在10月20日表示,它将增加Avigan的股票,该股票已经从几个从埃博拉袭击的西非撤离到欧洲的患者获得。 AFP照片/ FUJIFILM

日本富士胶片公司于2014年10月22日在东京发布的这份宣传照片显示,Avigan片剂在日本被批准为流感药物。 Fujifilm在10月20日表示,它将增加Avigan的股票,该股票已经从几个从埃博拉袭击的西非撤离到欧洲的患者获得。 AFP照片/ FUJIFILM

法国巴黎 - 研究人员于2月5日星期四宣布,自西非埃博拉疫情一年多前爆发以来,首次接受候选治疗的临床试验取得了“令人鼓舞”的结果。

这项针对几内亚80名患者的试验导致死亡人数减少,恢复率更快,法国政府和医学研究机构Inserm对日本制造的抗病毒药物favipiravir进行了试验。

根据最新的世界卫生组织统计数据,没有科学试验数据被公开,但结果据说为解决已经感染了22,495人并在历史上最严重的埃博拉疫情中造成8,981人死亡的出血热病毒提供了“希望”。

“令人鼓舞的审判结果......将很快提交给科学期刊出版,”Inserm在致法新社的一份声明中说。

法国总统在另一份声明中表示,该试验显示“成人和青少年死亡人数减少,病毒增加较慢。恢复速度加快”。

'重要的一步'

法国埃博拉特遣队负责人Jean-Francois Delfraissy和Inserm负责人Yves Levy周三向总统弗朗索瓦·奥朗德和政府官员作了简报,并补充道,并将结果描述为“向前迈出的重要一步”。

Inserm负责几内亚东部Gueckedou一个治疗中心的试验 - 这三个国家中有一个是利比里亚和塞拉利昂,受疫情影响最严重。

该试验于12月17日开始,由几内亚研究人员和当局,非政府组织,法国红十字会和援助组织无国界医生组织(MSF)进行。

法国声明说,这是迄今为止最大的临床试验,其中包括候选埃博拉治疗。

Favipiravir,也称为Avigan,由Fujifilm Holdings的子公司Toyama Chemical开发。

Inserm表示,科学结果将在科学界正式审查和验证后公布,这可能会在月底发生。

紧急治疗

该药已经作为紧急治疗方案用于从西非撤离到欧洲的患者,但这不是官方试验的一部分。

它在日本作为流感药物获得了商业许可,并且可以快速获得大剂量 - 这比其他实验性治疗更有优势,例如ZMapp,其中库存有限。

这家日本公司去年表示,它拥有超过2万人的充足储备。

爱丽舍说,结果引起了“希望”,但警告说,他们必须得到一大批试验患者的证实。

“这些早期结果为抗击这种疾病提供了获得治疗的新途径,”它说。

无国界医生于十二月表示,「如果使用favipiravir是安全有效的,那么通过将试验推进到下一阶段,其他埃博拉治疗中心的埃博拉病人将可以使用。

“这意味着,经过国家当局和独立伦理委员会的批准,西非的埃博拉阳性患者将接受治疗。”

目前还没有针对埃博拉的许可疫苗或治疗方法。

世界卫生组织去年8月开始接受实验性治疗,以便在目前的危机中使用,并且通过正常长达数年的试验过程,正在快速追踪几种候选药物。

埃博拉病毒是人类已知的最致命的病毒之一,通过直接接触受感染者的体液传播,表现出发烧或呕吐等症状。

照顾病人或处理尸体的人处于最高风险,并且通过限制患者隔离和安全埋葬的暴露来最好地控制疾病。

最近几周新病例的急剧下降使人们对最坏情况已经结束感到乐观,但世界卫生组织周三报告称,这三个国家每周病例数首次上升。

星期二在利比里亚停止了另一项候选治疗方法的试验,即brincidofovir。

该试验的资助者,Wellcome Trust研究慈善机构,引用了患者数量的下降,并表示“试验中没有现实的前景让足够的患者能够得出药物疗效的结论”。

星期一在利比里亚开始了首次使用两种埃博拉疫苗的大规模试验。 - Rappler.com